MANIGLIONE PER DISABILI AD L DESTRO PONTE GIULIO TUBOCOLOR G01JOR01

Maniglione di sicurezza per disabili ad L destro, realizzato con tubo di acciaio zincato rivestito con vinile biocompatibile e caldo al tatto.Con attacco per doccetta.

 

Linea: Tubocolor®

Azienda: Ponte Giulio - Made in Italy.

Peso netto kg 1,8

Dimensioni [LxPxH] mm 660x100x1200

Misure interasse [mm] (A1xB1xC1): 580x1120

Tenuta a carico in uso: kg 150

Verso: Destra

Informazioni sull’uso e l’installazione: Detergere con acqua a reazione neutra e con soluzioni disinfettanti per uso domestico opportunamente diluiti. Non usare detergenti abrasivi e solventi organici a base di acetone, trielina, acqua ossigenata.

Elementi di fissaggio: Non inclusi con il prodotto. Ponte Giulio raccomanda di usare viti e tasselli adeguati alle caratteristiche del muro sul quale verrà installato il prodotto.

Colori disponibili: B1 Blu, B2 Celeste Pastello, D1 Nero, D2 Grigio Pietra, G1 Verde Erba, G2 Verde pastello, I1 Avorio, R1 Rosso vivo, W1 Bianco latte, Y1 Giallo Sole, D4 Grigio Scuro, I2 Biscotto, P4 Prugna, Y3 Giallo Chiaro.

Tempi di consegna: 7 giorni colore Bianco - 20 giorni altri colori a catalogo.

GAMMA COLORI

Fissaggio maniglioni   

 Disposizione tipo di un bagno per disabili. Posizioni a norma di legge e consigliate.

Certificati Qualità: Ponte Giulio è impegnata, da anni, nell’implementazione di metodologie per la realizzazione di bagni anziani e disabili, arredo bagno, bagni infanzia, bagno hotel e accessori bagni che consentano una costante evoluzione ed un miglioramento che abbia effetto sia su i prodotti, sia su i servizi offerti al mercato.

L’attenzione per gli ambienti della sanità ha spinto l’azienda all’ottenimento di una serie di certificazioni, sia specifiche all’organizzazione aziendale, sia per i prodotti:

ISO 9001 2008
miglioramento delle prestazioni nella gestione della qualità dei prodotti e soddisfazione del cliente;

ISO 13485 2012
certificazione dei prodotti come dispositivi medici;

CE
rispondenza alla Direttiva del Parlamento Europeo 2007/47/CE (MDD93/42/CEE);

UNI EN 12182 2012
conformità requisiti generali e metodi di prova per prodotti considerati dispositivi medici.